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1. A newly generated neuronal cell model of CLN7 disease reveals aberrant lysosome motility and impaired cell survival.

   1. von Kleist, Lisa
   2. Ariunbat, Khandsuren
   3. Braren, Ingke
   4. Stauber, Tobias
   5. Storch, Stephan
   6. Danyukova, Tatyana

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and Impaired Autophagic Clearance in Hereditary Spastic Paraplegia Type SPG11

   1. Varga , Rita-Eva
   2. Khundadze, Mukhran
   3. Damme, Markus
   4. Nietzsche, Sandor
   5. Hoffmann, Birgit
   6. Stauber, Tobias
   7. Koch, Nicole

   2015 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. CLCN7 and TCIRG1 mutations differentially affect bone matrix mineralization in osteopetrotic individuals

   1. Barvencik, Florian
   2. Kurth, Ingo
   3. Koehne, Till
   4. Stauber, Tobias
   5. Zustin, Josef
   6. Tsiakas, Konstantinos
   7. Ludwig, Carmen F

   2014 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Lysosomal degradation of endocytosed proteins depends on the chloride transport protein ClC-7.

   1. Wartosch, Lena
   2. Fuhrmann, Jens C
   3. Schweizer, Michaela
   4. Stauber, Tobias
   5. Jentsch, Thomas J

   2009 - Forschungsinformationssystem des UKE