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The role of de novo mutations in the development of amyotrophic lateral sclerosis
2017 - Forschungsinformationssystem des UKE
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease
2014 - Forschungsinformationssystem des UKE