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- Text 5
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Autor/in
- Scholz, Tasja
- Bierhals, Tatjana 3
- Hempel, Maja 2
- Herget, Theresia 2
- Kloth, Katja 2
- alle zeigen
Sprache
5 Einträge gefunden
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De novo FZR1 loss-of-function variants cause developmental and epileptic encephalopathies
- Manivannan, Sathiya N
- Roovers, Jolien
- Smal, Noor
- Myers, Candace T
- Turkdogan, Dilsad
- Roelens, Filip
- Kanca, Oguz
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Expanding the clinical spectrum of COL2A1 related disorders by a MASS like phenotype
- Demal, Till Joscha
- Scholz, Tasja
- Schüler, Helke
- Olfe, Jakob
- Fröhlich, Anja
- Speth, Fabian
- von Kodolitsch, Yskert
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Prevalence and clinical prediction of mitochondrial disorders in a large neuropediatric cohort
- van der Ven, Amelie T
- Johannsen, Jessika
- Kortüm, Fanny
- Wagner, Matias
- Tsiakas, Konstantinos
- Bierhals, Tatjana
- Lessel, Davor
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Exome sequencing in children and adolescents with rare diseases:Current situation, challenges, perspectives, Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen:Aktueller Stand, Herausforderungen, Perspektiven
- Scholz, Tasja
- Dufke, Andreas
- Haack, Tobias
- Elbracht, Miriam
- Eggermann, Thomas
- Roggia, Cristiana
- Riess, Olaf