2 Einträge gefunden

1. Expanding the clinical spectrum of COL2A1 related disorders by a MASS like phenotype

   1. Demal, Till Joscha
   2. Scholz, Tasja
   3. Schüler, Helke
   4. Olfe, Jakob
   5. Fröhlich, Anja
   6. Speth, Fabian
   7. von Kodolitsch, Yskert

   2022 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Exome sequencing in children and adolescents with rare diseases:Current situation, challenges, perspectives, Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen:Aktueller Stand, Herausforderungen, Perspektiven

   1. Scholz, Tasja
   2. Dufke, Andreas
   3. Haack, Tobias
   4. Elbracht, Miriam
   5. Eggermann, Thomas
   6. Roggia, Cristiana
   7. Riess, Olaf

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich