Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 - Untersuchung des zellulären Wirkmechanismus des krankheitsassoziierten Proteins Ataxin-2

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Autor/in:
Beteiligte Person:
  • Kindler, Stefan (PD Dr.)
Verlag/Körperschaft:
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
Erscheinungsjahr:
2010
Medientyp:
Text
Schlagworte:
  • 610 Medizin, Gesundheit
  • 35.71 Biochemische Methoden
  • 35.73 Biochemische Reaktionen
  • 35.76 Aminosäuren, Peptide, Eiweiße
  • 42.15 Zellbiologie
  • 44.48 Medizinische Genetik
  • 44.90 Neurologie
  • Ataxin-2
  • ddc:610
  • Ataxin-2
Beschreibung:
  • Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der spinocerebellären Ataxien.
Lizenzen:
  • http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
  • info:eu-repo/semantics/openAccess
  • No license
Quellsystem:
E-Dissertationen der UHH

Interne Metadaten
Quelldatensatz
oai:ediss.sub.uni-hamburg.de:ediss/3953