Optimierte Strategie der gezielten perinealen MRT-Fusions-Biopsie der Prostata durch Sekundärläsionen statt einer zusätzlichen systematischen Biopsie , Precision-guidance vs. systematic sampling: Optimizing biopsy assessment of secondary prostate cancer suspicious mpMRI lesions

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Autor/in:
Beteiligte Person:
  • Leyh-Bannurah, Sami-Ramzi
Verlag/Körperschaft:
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
Erscheinungsjahr:
2022
Medientyp:
Text
Schlagworte:
  • sekundäre Läsionen
  • Fusionsbiopsie der Prostata
  • perineale Biopsie
  • Strategie der Prostatabiopsie
  • Multiple Läsionen
  • 610: Medizin
  • 44.88: Urologie, Nephrologie
  • Urologie
  • Prostatakrebs
  • Prostatabiopsie
  • Kernspintomografie
  • Prostata
  • ddc:610:
  • Urologie
  • Prostatakrebs
  • Prostatabiopsie
  • Kernspintomografie
  • Prostata
Beschreibung:
  • Objectives: To assess the diagnostic yield of consecutive transperineal targeted biopsy(TBx) of mpMRI index-(IL) and secondary lesion(SL) and additive systematic biopsy(SBx) in patients who received combined TBx+SBx of prostate. Materials and Methods: Of 1,467 patients with TBx+SBx, analyses were restricted to 571 patients with IL+SL, PI-RADS≥3. IL was defined as having the greatest PI-RADS score and/or lesion volume as opposed to SL. We retrospectively compared clinically significant prostate cancer(csPCa) rates (i.e.Gleason Grade Group≥2) between IL+SL and IL+SL+SBx. Subgroup analyses in men with ipsilateral IL+SL focused on contralateral SBx. Multivariable logistic regression analyses(MVA) to predict any csPCa included age, previous biopsies, PSA density, respective IL/SL-volumes, -side relation, -PI-RADS strata and number of TBx and SBx cores. Results: CsPCa rates for IL+SL vs. IL+SL+SBx were 38 vs. 42%(p=0.2) at expense of significantly higher median number of biopsy cores (9 vs.25;p<0.001). In the subgroup with ipsilateral IL+SL(n=236), contralateral SBx detected csPCa in 17%. In the narrower subgroup with ipsilateral IL+SL(n=131) without any csPCa, contralateral SBx detected csPCa in 3.8%. MVA confirmed contralateral SBx as independent predictor, but performed similarly without SBx information (AUC 87.1 vs.86.6%). Conclusion: TBx of SL should be included in TBx protocols due to added diagnostic information. However, for TBx of IL+SL additional SBx is of limited informative value in terms of overall csPCa detection. However, when IL+SL are ipsilateral, contralateral SBx should be recommended for purpose of prostate lobe information. Our results indicate great potential to reduce SBx cores and associated potential morbidity and warrant prospective evaluation.
  • Zielsetzungen: Bewertung der diagnostischen Ausbeute der konsekutiven transperinealen gezielten Biopsie (TBx) von mpMRI-Index (IL) und sekundärer Läsion (SL) sowie der additiven systematischen Biopsie (SBx) bei Patienten, die eine kombinierte TBx+SBx der Prostata erhielten. Materialien und Methoden: Von 1.467 Patienten mit TBx+SBx wurden die Analysen auf 571 Patienten mit IL+SL, PI-RADS≥3, beschränkt. IL wurde definiert als Läsion mit dem höchsten PI-RADS-Score und/oder dem größten Läsionsvolumen im Gegensatz zu SL. Wir verglichen retrospektiv die Rate an klinisch signifikantem Prostatakrebs (csPCa) (d. h. Gleason-Grad-Gruppe≥2) zwischen IL+SL und IL+SL+SBx. Subgruppenanalysen bei Männern mit ipsilateraler IL+SL konzentrierten sich auf die kontralaterale SBx. Multivariable logistische Regressionsanalysen (MVA) zur Vorhersage von csPCa umfassten Alter, frühere Biopsien, PSA-Dichte, jeweilige IL/SL-Volumina, -Seitenverhältnis, -PI-RADS-Strata und Anzahl der TBx- und SBx-Biopsate. Ergebnisse: Die CsPCa-Raten für IL+SL vs. IL+SL+SBx betrugen 38 vs. 42% (p=0,2) auf Kosten einer signifikant höheren medianen Anzahl von Biopsate (9 vs.25;p<0,001). In der Untergruppe mit ipsilateralem IL+SL (n=236) wurde bei der kontralateralen SBx in 17 % ein csPCa entdeckt. In der engeren Untergruppe mit ipsilateraler IL+SL (n=131) ohne csPCa wurde bei der kontralateralen SBx in 3,8 % ein csPCa entdeckt. Die MVA bestätigte die kontralaterale SBx als unabhängigen Prädiktor. Das Model schnitt aber ohne SBx-Information ähnlich ab (AUC 87,1 vs. 86,6%). Schlussfolgerung: Die TBx von SL sollte aufgrund der zusätzlichen diagnostischen Informationen in die TBx-Protokolle aufgenommen werden. Bei der TBx von IL+SL ist die zusätzliche SBx jedoch nur von begrenzter Aussagekraft in Bezug auf die Erkennung von csPCa insgesamt. Wenn IL+SL jedoch ipsilateral sind, sollte eine kontralaterale SBx empfohlen werden, um Informationen über den Prostatalappen zu erhalten. Unsere Ergebnisse weisen auf ein großes Potenzial zur Verringerung der entomennen SBx-Biopsate und der damit verbundenen potenziellen Morbidität hin und rechtfertigen eine prospektive Auswertung.
Lizenzen:
  • http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
  • info:eu-repo/semantics/openAccess
  • No license
Quellsystem:
E-Dissertationen der UHH

Interne Metadaten
Quelldatensatz
oai:ediss.sub.uni-hamburg.de:ediss/10010