Nachweis der Expression von Komponenten des Plasminogen-Aktivator-Systems in Ovarialtumoren , Detection of components of the plasminogen activator system in ovarian tumors

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Autor/in:
Beteiligte Person:
  • Riethdorf, Lutz (PD Dr.)
Verlag/Körperschaft:
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
Erscheinungsjahr:
2005
Medientyp:
Text
Schlagworte:
  • Plasminogenaktivatorsystem
  • Ovarialtumoren
  • uPA
  • uPA-Rezeptor
  • PAI-1
  • Hiluszellen
  • Stromazellen
  • epithelial mesenchymale Transition
  • plasminogen activator system
  • PAI-1
  • uPA
  • uPA-Receptor
  • ovarian tumors
  • 610 Medizin, Gesundheit
  • 44.47 Pathologie
  • 44.81 Onkologie
  • 44.92 Gynäkologie
  • Molekulare Hybridisierung
  • Eierstockkrebs
  • Urokinase
  • ddc:610
  • Molekulare Hybridisierung
  • Eierstockkrebs
  • Urokinase
Beschreibung:
  • Es wurden 70 Ovarialtumoren verschiedenen histologischen Typs und Dignität mittels in-situ-Hybridisierung auf die Expression von m-RNA bezgl. Komponenten des Plasminogen-Aktivator-Systems (uPA, PAI-1, uPA-Rezeptor)untersucht. Es fanden sich signifikante Unterschiede bzgl. der Signalintensität und -verteilung zwischen gut- und bösartigen Tumoren bei uPA und uPA-R. Desweiteren wurde auch der Zusammenhang zwischen Differenzierungsgrad, FIGO-Stadium und Signalintensität und Verteilung untersucht, wobei nur für den Diff-Grad ein Zusammenhang zwischen Signalintensität über Stromazellen (PAI-1-Expression), sowie Signalintensität und- verteilung über Tumorzellen (uPA-R) gefunden wurde. Interessant war der Nachweis von Signalen über Konglomeraten von Hiluszellen sowie nicht-tumorassoziiertem Stroma, Blutgefäßendothelzellen und perivaskulären Stroma.
  • We examined 70 adenomas and carcinomas of the ovary. We performed in-situ-Hybridization with radioactive labelled m-RNA probes for uPA, uPA-Receptor and PAI-1. We found significant more intense signals of PAI-1 over stromal cells and more intense and wide-spread signals over tumor cells (uPA-R). We also detected a significant difference in respect of m-RNA expression between benign and malign tumors. In addition, we found specific signals in non-tumorous stroma, Hiluscells and vascular endothelium. There was no relation between FIGO-Stage and signal expression in our study.
Lizenzen:
  • http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
  • info:eu-repo/semantics/openAccess
  • No license
Quellsystem:
E-Dissertationen der UHH

Interne Metadaten
Quelldatensatz
oai:ediss.sub.uni-hamburg.de:ediss/1345