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1. Administration of recombinant erythropoietin alone does not improve the phenotype in iron refractory iron deficiency anemia patients.

   1. Lehmberg, Kai
   2. Grosse, Regine
   3. Muckenthaler, Martina U
   4. Altamura, Sandro
   5. Nielsen, Peter
   6. Schmid, Hansjörg
   7. Graubner, Ulrike

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

   1. Kordes, Uwe
   2. Briem-Richter, Andrea
   3. Santer, René
   4. Schäfer, Hansjörg
   5. Singer, Dominique
   6. Sonntag, J
   7. Steuerwald, U

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

   1. Kordes, Uwe
   2. Briem-Richter, Andrea
   3. Santer, René
   4. Schäfer, Hansjörg
   5. Singer, Dominique
   6. Sonntag, Josef
   7. Steuerwald, Ulrike

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Pancytopenia in a 4-year-old boy. 22q11.2 microdeletion syndrome.

   1. Lehmberg, Kai
   2. Rohr, Jan
   3. Schneppenheim, Reinhard
   4. Sommerfeld, Kathrin
   5. Janka-Schaub, Gritta

   2009 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Linkage of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) type-4 to chromosome 6q24 and identification of mutations in syntaxin 11.

   1. Udo, Zur Stadt
   2. Schmidt, Susanne
   3. Kasper, Brigitte
   4. Beutel, Karin
   5. Diler, A Sarper
   6. Henter, Jan-Inge
   7. Kabisch, Hartmut

   2005 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. A91V is a polymorphism in the perforin gene not causative of an FHLH phenotype.

   1. Udo, Zur Stadt
   2. Beutel, Karin
   3. Weber, Belinda
   4. Kabisch, Hartmut
   5. Schneppenheim, Reinhard
   6. Janka-Schaub, Gritta

   2004 - Forschungsinformationssystem des UKE