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1. Clinical spectrum of Hereditary Hypophosphatemic rickets with Hypercalciuria (HHRH)

   1. Stürznickel, Julian
   2. Heider, Fiona
   3. Delsmann, Alena
   4. Gödel, Markus
   5. Grünhagen, Johannes
   6. Huber, Tobias B
   7. Kornak, Uwe

   2022 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Genetic Diagnostics in Routine Osteological Assessment of Adult Low Bone Mass Disorders

   1. Oheim, Ralf
   2. Tsourdi, Elena
   3. Seefried, Lothar
   4. Beller, Gisela
   5. Schubach, Max
   6. Vettorazzi, Eik
   7. Stürznickel, Julian

   2022 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Clinical Phenotype and Relevance of LRP5 and LRP6 Variants in Patients With Early-Onset Osteoporosis (EOOP)

   1. Stürznickel, Julian
   2. Rolvien, Tim
   3. Delsmann, Alena
   4. Butscheidt, Sebastian
   5. Barvencik, Florian
   6. Mundlos, Stefan
   7. Schinke, Thorsten

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
4. Relevant genetic variants are common in women with pregnancy and lactation-associated osteoporosis (PLO) and predispose to more severe clinical manifestations

   1. Butscheidt, Sebastian Karl
   2. Tsourdi, Elena
   3. Rolvien, Tim
   4. Delsmann, Alena
   5. Stürznickel, Julian
   6. Barvencik, Florian
   7. Jakob, Franz

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich