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1. Compound heterozygous frameshift mutations in MESD cause a lethal syndrome suggestive of osteogenesis imperfecta type XX

   1. Stürznickel, Julian
   2. Jähn-Rickert, Katharina
   3. Zustin, Jozef
   4. Hennig, Floriane
   5. Delsmann, Maximilian M
   6. Schoner, Katharina
   7. Rehder, Helga

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Neurofibromatosis Type 1 With Cherubism-like Phenotype, Multiple Osteolytic Bone Lesions of Lower Extremities, and Alagille-syndrome: Case Report With Literature Survey

   1. Friedrich, Reinhard E
   2. Zustin, Jozef
   3. Luebke, Andreas M
   4. Rosenbaum, Thorsten
   5. Gosau, Martin
   6. Hagel, Christian
   7. Kohlrusch, Felix K

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Microdont Developing Outside the Alveolar Process and Within Oral Diffuse and Plexiform Neurofibroma in Neurofibromatosis Type 1

   1. Friedrich, Reinhard E
   2. Scheuer, Hannah T
   3. Zustin, Jozef
   4. Luebke, Andreas M
   5. Hagel, Christian
   6. Scheuer, Hanna A

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4. Intraossäres Hibernom der Lendenwirbelsäule

   1. Rolvien, Tim
   2. Stürznickel, Julian
   3. Klatte, Till Orla
   4. Zustin, Jozef

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