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1. Two cases of Noonan syndrome with severe respiratory and gastroenteral involvement and the SOS1 mutation F623I.

   1. Fabretto, Antonella
   2. Kutsche, Kerstin
   3. Harmsen, May-Britt
   4. Demarini, Sergio
   5. Gasparini, Paolo
   6. Fertz, Maria Cristina
   7. Zenker, Martin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. A severe form of the X-linked microphthalmia with linear skin defects syndrome in a female newborn.

   1. Steichen-Gersdorf, Elisabeth
   2. Griesmaier, Elke
   3. Pientka, Friederike K
   4. Kotzot, Dieter
   5. Kutsche, Kerstin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. A restricted spectrum of NRAS mutations causes Noonan syndrome.

   1. Cirstea, Ion C
   2. Kutsche, Kerstin
   3. Dvorsky, Radovan
   4. Gremer, Lothar
   5. Carta, Claudio
   6. Horn, Denise
   7. Roberts, Amy E

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. The face of Noonan syndrome: Does phenotype predict genotype.

   1. Allanson, Judith E
   2. Bohring, Axel
   3. Dörr, Helmuth-Guenther
   4. Dufke, Andreas
   5. Gillessen-Kaesbach, Gabrielle
   6. Horn, Denise
   7. König, Rainer

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Neuro-kardio-fazio-kutane Syndrome: Überlappende Phänotypen mit gemeinsamem molekularem Signalweg interdisziplinäres Betreuungskonzept

   1. Mautner, Viktor Felix
   2. Nguyen, Rosa
   3. Bernhardt, Alexander
   4. Von Kodolitsch, Yskert
   5. Zenker, M
   6. Kutsche, Kerstin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. Large intragenic deletions of the NF2 gene: breakpoints and associated phenotypes.

   1. Abo-Dalo, Benjamin
   2. Kutsche, Kerstin
   3. Mautner, Viktor Felix
   4. Kluwe, Lan

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE