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1. An AP4B1 frameshift mutation in siblings with intellectual disability and spastic tetraplegia further delineates the AP-4 deficiency syndrome

   1. Abdollahpour, Hengameh
   2. Alawi, Malik
   3. Kortüm, Fanny
   4. Beckstette, Michael
   5. Seemanova, Eva
   6. Komárek, Vladimír
   7. Rosenberger, Georg

   2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Exom-Sequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome: Erfahrungen aus Hamburg

   1. Kortüm, Fanny
   2. Abdollahpour, Hengameh
   3. Alawi, Malik
   4. Korenke, Georg Christoph
   5. Seemanova, Eva
   6. Tinschert, Sigrid
   7. Zenker, Martin

   2014 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Goltz-Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap.

   1. Harmsen, May-Britt
   2. Azzarello-Burri, Silvia
   3. González, García
   4. Mar, M
   5. Gillessen-Kaesbach, Gabriele
   6. Meinecke, Peter
   7. Müller, Dietmar

   2009 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. No mutation in genes of the WNT signaling pathway in patients with Zimmermann-Laband syndrome.

   1. Abo-Dalo, Benjamin
   2. Roes, Melanie
   3. Canún, Sonia
   4. Delatycki, Martin
   5. Gillessen-Kaesbach, Gabriele
   6. Hrytsiuk, Ihor
   7. Jung, Christine

   2008 - Forschungsinformationssystem des UKE