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1. The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis.

   1. Kortüm, Fanny
   2. Das, Soma
   3. Flindt, Max
   4. Morris-Rosendahl, Deborah J
   5. Stefanova, Irina
   6. Goldstein, Amy
   7. Horn, Denise

   2011 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Mutationsanalyse des FOXG1-Gens bei Patienten mit geistiger Behinderung und verschiedenen Gehirnfehlbildungen

   1. Flindt, Max

   2011 - E-Dissertationen der UHH - frei zugänglich