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1. Biallelic SZT2 mutations cause infantile encephalopathy with epilepsy and dysmorphic corpus callosum

   1. Basel-Vanagaite, Lina
   2. Hershkovitz, Tova
   3. Heyman, Eli
   4. Raspall-Chaure, Miquel
   5. Kakar, Naseebullah
   6. Smirin-Yosef, Pola
   7. Vila-Pueyo, Marta

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Functional polymorphism in the neuropeptide Y gene promoter (rs16147) is associated with serum leptin levels and waist-hip ratio in women

   1. Mutschler, Jochen
   2. Abbruzzese, Elvira
   3. Wiedemann, Klaus
   4. von der Goltz, Christoph
   5. Dinter, Christina
   6. Mobascher, Arian
   7. Thiele, Holger

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Aktuelle Ergebnisse notfallmedizinischer Forschung 2012/2013

   1. Hinkelbein, Jochen
   2. Braunecker, Stefan
   3. Singer, Dominique
   4. Thiele, Holger
   5. Böttiger, Bernd W.

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Lack of association of a functional catechol-O-methyltransferase gene polymorphism with risk of tobacco smoking: results from a multicenter case-control study

   1. Mutschler, Jochen
   2. Abbruzzese, Elvira
   3. von der Goltz, Christoph
   4. Dinter, Christina
   5. Mobascher, Arian
   6. Thiele, Holger
   7. Diaz-Lacava, Amalia

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE