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1. Aryl bis-sulfonamides bind to the active site of a homotrimeric isoprenoid biosynthesis enzyme IspF and extract the essential divalent metal cation cofactor

   1. Root, K.
   2. Barylyuk, K.
   3. Schwab, A.
   4. Thelemann, J.
   5. Illarionov, B.
   6. Geist, J.G.
   7. Gräwert, T.

   2018 - Forschungsinformationssystem der UHH
2. ?-Substituted ?-oxa isosteres of fosmidomycin: Synthesis and biological evaluation

   1. Brücher, K.
   2. Illarionov, B.
   3. Held, J.
   4. Tschan, S.
   5. Kunfermann, A.
   6. Pein, M.K.
   7. Bacher, A.

   2012 - Forschungsinformationssystem der UHH
3. Reverse fosmidomycin derivatives against the antimalarial drug target IspC (Dxr)

   1. Behrendt, C.T.
   2. Kunfermann, A.
   3. Illarionova, V.
   4. Matheeussen, A.
   5. Pein, M.K.
   6. Gräwert, T.
   7. Kaiser, J.

   2011 - Forschungsinformationssystem der UHH
4. Synthesis and antiplasmodial activity of highly active reverse analogues of the antimalarial drug candidate fosmidomycin

   1. Behrendt, C.T.
   2. Kunfermann, A.
   3. Illarionova, V.
   4. Matheeussen, A.
   5. Gräwert, T.
   6. Groll, M.
   7. Rohdich, F.

   2010 - Forschungsinformationssystem der UHH
5. Thiazolopyrimidine inhibitors of 2-methylerythritol 2,4-cyclodiphosphate synthase (IspF) from Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium falciparum

   1. Geist, J.G.
   2. Lauw, S.
   3. Illarionova, V.
   4. Illarionov, B.
   5. Fischer, Markus
   6. Gräwert, T.
   7. Rohdich, F.

   2010 - Forschungsinformationssystem der UHH