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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Kubisch, Christian
- Agha, Noor 1
- Ahmad, Adeel 1
- Ahmad, Jamil 1
- Berneburg, Mark 1
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 3
3 Einträge gefunden
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Rare hereditary diseases with defects in DNA-repair.
2012 - Forschungsinformationssystem des UKE -
A homozygous splice site mutation in TRAPPC9 causes intellectual disability and microcephaly.
- Kakar, Naseebullah
- Goebel, Ingrid
- Daud, Shakeela
- Nürnberg, Gudrun
- Agha, Noor
- Ahmad, Adeel
- Nürnberg, Peter
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A phenotype map for 14q32.3 terminal deletions.
- Engels, Hartmut
- Schüler, Herdit M
- Zink, Alexander M
- Wohlleber, Eva
- Brockschmidt, Antje
- Hoischen, Alexander
- Drechsler, Matthias