Facetten
Zugriff
Einrichtung
Medientyp
- Text 3
Karte
Erscheinungsjahr
Autor/in
- Schneppenheim, Reinhard
- Obser, Tobias 2
- Beutel, Karin 1
- Budde, Ulrich 1
- Hassenpflug, Wolf 1
- alle zeigen
Sprache
3 Einträge gefunden
-
Severe ADAMTS-13 deficiency in childhood.
2004 - Forschungsinformationssystem des UKE -
Recombinant expression of mutations causing von Willebrand disease type Normandy: characterization of a combined defect of factor VIII binding and multimerization.
- Schneppenheim, Reinhard
- Lenk, Harald
- Obser, Tobias
- Oldenburg, Johannes
- Oyen, Florian
- Schneppenheim, Sonja
- Schwaab, Rainer
-
A91V is a polymorphism in the perforin gene not causative of an FHLH phenotype.
- Udo, Zur Stadt
- Beutel, Karin
- Weber, Belinda
- Kabisch, Hartmut
- Schneppenheim, Reinhard
- Janka-Schaub, Gritta