3 Einträge gefunden

1. A mutation in ATP11A causes autosomal-dominant auditory neuropathy type 2

   1. Chepurwar, Shashank
   2. von Loh, Sarah M
   3. Wigger, Daniela C
   4. Neef, Jakob
   5. Frommolt, Peter
   6. Beutner, Dirk
   7. Lang-Roth, Ruth

   2023 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Monoallelic loss of the F-actin-binding protein radixin facilitates startle reactivity and pre-pulse inhibition in mice

   1. Hausrat, Torben J
   2. Vogl, Christian
   3. Neef, Jakob
   4. Schweizer, Michaela
   5. Yee, Benjamin K
   6. Strenzke, Nicola
   7. Kneussel, Matthias

   2022 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Endocochlear potential depends on Cl- channels: mechanism underlying deafness in Bartter syndrome IV.

   1. Rickheit, Gesa
   2. Maier, Hannes
   3. Strenzke, Nicola
   4. Andreescu, Corina E
   5. Zeeuw, De
   6. Münscher, Adrian
   7. Muenscher, Adrian

   2008 - Forschungsinformationssystem des UKE