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- Text 1
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Autor/in
- Eiselt, Michele 1
- Isbrandt, Dirk
- Neu, Axel 1
- Paul, Matthias 1
- Sauter, Kathrin 1
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Sprache
- Deutsch 1
1 Einträge gefunden
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A homozygous SCN5A mutation in a severe, recessive type of cardiac conduction disease.
- Neu, Axel
- Eiselt, Michele
- Paul, Matthias
- Sauter, Kathrin
- Stallmeyer, Birgit
- Isbrandt, Dirk
- Schulze-Bahr, Eric