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1. A rare heterozygous TREM2 coding variant identified in familial clustering of dementia affects an intrinsically disordered protein region and function of TREM2

   1. Karsak, M.
   2. Glebov, K.
   3. Scheffold, M.
   4. Bajaj, T.
   5. Kawalia, A.
   6. Karaca, I.
   7. Rading, S.

   2020 - Forschungsinformationssystem der UHH
2. No association of the variant rs11887120 in DNMT3A with cognitive decline in individuals with mild cognitive impairment

   1. Bey, K.
   2. Wolfsgruber, S.
   3. Karaca, I.
   4. Wagner, H.
   5. Lardenoije, R.
   6. Becker, J.
   7. Milz, E.

   2016 - Forschungsinformationssystem der UHH
3. Cerebrospinal fluid cortisol and clinical disease progression in MCI and dementia of Alzheimer's type

   1. Popp, J.
   2. Wolfsgruber, S.
   3. Heuser, I.
   4. Peters, O.
   5. Hüll, M.
   6. Schröder, J.
   7. Möller, H.-J.

   2015 - Forschungsinformationssystem der UHH
4. Memory concerns, memory performance and risk of dementia in patients with mild cognitive impairment

   1. Wolfsgruber, S.
   2. Wagner, M.
   3. Schmidtke, K.
   4. Frölich, L.
   5. Kurz, A.
   6. Schulz, S.
   7. Hampel, H.

   2014 - Forschungsinformationssystem der UHH
5. Association of SORL1 gene variants with Alzheimer's disease

   1. Kölsch, H.
   2. Jessen, Frederik
   3. Wiltfang, J.
   4. Lewczuk, P.
   5. Dichgans, M.
   6. Teipel, S.J.
   7. Kornhuber, J.

   2009 - Forschungsinformationssystem der UHH