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Medientyp
- Text 2
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Kortüm, Fanny 2
- Stefanova, Irina
- Das, Soma 1
- Endele, Sabine 1
- Flindt, Max 1
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Sprache
2 Einträge gefunden
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The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis.
- Kortüm, Fanny
- Das, Soma
- Flindt, Max
- Morris-Rosendahl, Deborah J
- Stefanova, Irina
- Goldstein, Amy
- Horn, Denise
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