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1. Exom-Sequenzierung bei Kindern:Ungeklärte Entwicklungsstörungen und neurologische Erkrankungen, Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness

   1. Mahler, Elisa A
   2. Johannsen, Jessika
   3. Tsiakas, Konstantinos
   4. Kloth, Katja
   5. Lüttgen, Sabine
   6. Mühlhausen, Chris
   7. Alhaddad, Bader

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Excessive Seizure Clusters in an Otherwise Well-Controlled Epilepsy as a Possible Hallmark of Untreated Vitamin B6-Responsive Epilepsy due to a Homozygous PLPBP Missense Variant

   1. Johannsen, Jessika
   2. Bierhals, Tatjana
   3. Deindl, Philipp
   4. Hecher, Laura
   5. Hermann, Katharina
   6. Hempel, Maja
   7. Kloth, Katja

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. 16p13.11 microdeletion uncovers loss-of-function of a MYH11 missense variant in a patient with megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis syndrome

   1. Kloth, Katja
   2. Renner, Sina
   3. Burmester, Gunter
   4. Steinemann, Doris
   5. Pabst, Brigitte
   6. Lorenz, Birgit
   7. Simon, Ronald

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Biallelic variants in SMAD6 are associated with a complex cardiovascular phenotype

   1. Kloth, Katja
   2. Bierhals, Tatjana
   3. Johannsen, Jessika
   4. Harms, Frederike L
   5. Juusola, Jane
   6. Johnson, Mark C
   7. Grange, Dorothy K

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Novel likely pathogenic variants in TMEM126A identified in non-syndromic autosomal recessive optic atrophy: two case reports

   1. Kloth, Katja
   2. Synofzik, Matthis
   3. Kernstock, Christoph
   4. Schimpf-Linzenbold, Simone
   5. Schuettauf, Frank
   6. Neu, Axel
   7. Wissinger, Bernd

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich