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1. Clinical spectrum of Hereditary Hypophosphatemic rickets with Hypercalciuria (HHRH)

   1. Stürznickel, Julian
   2. Heider, Fiona
   3. Delsmann, Alena
   4. Gödel, Markus
   5. Grünhagen, Johannes
   6. Huber, Tobias B
   7. Kornak, Uwe

   2022 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Clinical Phenotype and Relevance of LRP5 and LRP6 Variants in Patients With Early-Onset Osteoporosis (EOOP)

   1. Stürznickel, Julian
   2. Rolvien, Tim
   3. Delsmann, Alena
   4. Butscheidt, Sebastian
   5. Barvencik, Florian
   6. Mundlos, Stefan
   7. Schinke, Thorsten

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Compound heterozygous frameshift mutations in MESD cause a lethal syndrome suggestive of osteogenesis imperfecta type XX

   1. Stürznickel, Julian
   2. Jähn-Rickert, Katharina
   3. Zustin, Jozef
   4. Hennig, Floriane
   5. Delsmann, Maximilian M
   6. Schoner, Katharina
   7. Rehder, Helga

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
4. Human Heterozygous ENPP1 Deficiency Is Associated With Early Onset Osteoporosis, a Phenotype Recapitulated in a Mouse Model of Enpp1 Deficiency

   1. Oheim, Ralf
   2. Zimmerman, Kristin
   3. Maulding, Nathan D
   4. Stürznickel, Julian
   5. von Kroge, Simon
   6. Kavanagh, Dillon
   7. Stabach, Paul R

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Comparison of Bone Microarchitecture Between Adult Osteogenesis Imperfecta and Early-Onset Osteoporosis

   1. Rolvien, Tim
   2. Stürznickel, Julian
   3. Schmidt, Felix N
   4. Butscheidt, Sebastian
   5. Schmidt, Tobias
   6. Busse, Björn
   7. Mundlos, Stefan

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE