Autor/in Zenker, Martin Kutsche, Kerstin 2 Abdollahpour, Hengameh 1 Alawi, Malik 1 Allanson, Judith 1 Barth, Helmut 1 Demarini, Sergio 1 Doerr, Helmuth-Guenther 1 Fabretto, Antonella 1 Fertz, Maria Cristina 1 Gaspar, Harald 1 Gasparini, Paolo 1 Gillessen-Kaesbach, Gabriele 1 Hansmann, Dagmar 1 Harmsen, May-Britt 1 Hofbeck, Michael 1 Horn, Denise 1 Koch, Andreas 1 Koenig, Rainer 1 Korenke, Georg Christoph 1 Korinthenberg, Rudolf 1 Kortüm, Fanny 1 Kreiss-Nachtsheim, Martina 1 Lehmann, Katarina 1 Meinecke, Peter 1 Morlot, Susanne 1 Mundlos, Stefan 1 Pauli, Silke 1 Rosenberger, Georg 1 Schulz, Anna Leana 1 Seemanova, Eva 1 Tinschert, Sigrid 1 Wieczorek, Dagmar 1 van der Burgt, Ineke 1 alle zeigenListe einklappen
Exom-Sequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome: Erfahrungen aus Hamburg Kortüm, Fanny Abdollahpour, Hengameh Alawi, Malik Korenke, Georg Christoph Seemanova, Eva Tinschert, Sigrid Zenker, Martin 2014 - Forschungsinformationssystem des UKE
Two cases of Noonan syndrome with severe respiratory and gastroenteral involvement and the SOS1 mutation F623I. Fabretto, Antonella Kutsche, Kerstin Harmsen, May-Britt Demarini, Sergio Gasparini, Paolo Fertz, Maria Cristina Zenker, Martin 2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
Expansion of the genotypic and phenotypic spectrum in patients with KRAS germline mutations. Zenker, Martin Lehmann, Katarina Schulz, Anna Leana Barth, Helmut Hansmann, Dagmar Koenig, Rainer Korinthenberg, Rudolf 2007 - Forschungsinformationssystem des UKE
SOS1 is the second most common Noonan gene but plays no major role in cardio-facio-cutaneous syndrome. Zenker, Martin Horn, Denise Wieczorek, Dagmar Allanson, Judith Pauli, Silke van der Burgt, Ineke Doerr, Helmuth-Guenther 2007 - Forschungsinformationssystem des UKE
