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Medientyp
- Text 2
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Haack, Tobias B
- Strom, Tim M
- Alhaddad, Bader 1
- Gersting, Søren W 1
- Johannsen, Jessika 1
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 2
2 Einträge gefunden
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Exom-Sequenzierung bei Kindern:Ungeklärte Entwicklungsstörungen und neurologische Erkrankungen, Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness
- Mahler, Elisa A
- Johannsen, Jessika
- Tsiakas, Konstantinos
- Kloth, Katja
- Lüttgen, Sabine
- Mühlhausen, Chris
- Alhaddad, Bader
-
CLPB mutations cause 3-methylglutaconic aciduria, progressive brain atrophy, intellectual disability, congenital neutropenia, cataracts, movement disorder
- Wortmann, Saskia B
- Ziętkiewicz, Szymon
- Kousi, Maria
- Szklarczyk, Radek
- Haack, Tobias B
- Gersting, Søren W
- Muntau, Ania C