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1. Upshaw-Schulman syndrome-associated ADAMTS13 variants possess proteolytic activity at the surface of endothelial cells and in simulated circulation

   1. Letzer, Anton
   2. Lehmann, Katja
   3. Mess, Christian
   4. König, Gesa
   5. Obser, Tobias
   6. Peine, Sven
   7. Schneppenheim, Sonja

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Characterization of VWF gene conversions causing von Willebrand disease

   1. Ahmad, Firdos
   2. Kannan, Meganathan
   3. Obser, Tobias
   4. Budde, Ulrich
   5. Schneppenheim, Sonja
   6. Saxena, Renu
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Alteration in GPIIb/IIIa Binding of VWD-Associated von Willebrand Factor Variants with C-Terminal Missense Mutations

   1. König, Gesa
   2. Obser, Tobias
   3. Marggraf, Olivier
   4. Schneppenheim, Sonja
   5. Budde, Ulrich
   6. Schneppenheim, Reinhard
   7. Brehm, Maria A

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Genetic and Functional Characterization of ADAMTS13 Variants in a Patient Cohort with Upshaw-Schulman Syndrome Investigated in Germany

   1. Hassenpflug, Wolf Achim
   2. Obser, Tobias
   3. Bode, Julia
   4. Oyen, Florian
   5. Budde, Ulrich
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. von Willebrand factor is dimerized by protein disulfide isomerase

   1. Lippok, Svenja
   2. Kolšek, Katra
   3. Löf, Achim
   4. Eggert, Dennis
   5. Vanderlinden, Willem
   6. Müller, Jochen P
   7. König, Gesa

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. The mutation N528S in the von Willebrand factor (VWF) propeptide causes defective multimerization and storage of VWF.

   1. Haberichter, Sandra L
   2. Ulrich, Budde
   3. Obser, Tobias
   4. Schneppenheim, Sonja
   5. Wermes, Cornelia
   6. Schneppenheim, Reinhard

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
7. A cluster of mutations in the D3 domain of von Willebrand factor correlates with a distinct subgroup of von Willebrand disease: type 2A/IIE.

   1. Schneppenheim, Reinhard
   2. Michiels, Jan Jacques
   3. Obser, Tobias
   4. Oyen, Florian
   5. Pieconka, Antje
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Will, Kerstin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
8. Impact of mutations in the von Willebrand factor A2 domain on ADAMTS13-dependent proteolysis.

   1. Hassenpflug, Wolf Achim
   2. Ulrich, Budde
   3. Obser, Tobias
   4. Angerhaus, Dorothea
   5. Drewke, Elke
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
9. Recombinant expression of mutations causing von Willebrand disease type Normandy: characterization of a combined defect of factor VIII binding and multimerization.

   1. Schneppenheim, Reinhard
   2. Lenk, Harald
   3. Obser, Tobias
   4. Oldenburg, Johannes
   5. Oyen, Florian
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Schwaab, Rainer

   2004 - Forschungsinformationssystem des UKE