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1. The novel RAF1 mutation p.(Gly361Ala) located outside the kinase domain of the CR3 region in two patients with Noonan syndrome, including one with a rare brain tumor

   1. Harms, Frederike L
   2. Alawi, Malik
   3. Amor, David J
   4. Tan, Tiong Y
   5. Cuturilo, Goran
   6. Lissewski, Christina
   7. Brinkmann, Julia

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. RIT1 controls actin dynamics via complex formation with RAC1/CDC42 and PAK1

   1. Meyer Zum Büschenfelde, Uta
   2. Brandenstein, Laura Isabel
   3. von Elsner, Leonie
   4. Flato, Kristina
   5. Holling, Tess
   6. Zenker, Martin
   7. Rosenberger, Georg

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Response to Calgani et al

   1. Zenker, Martin
   2. Kutsche, Kerstin

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Exom-Sequenzierung zur Identifizierung von Krankheitsgenen für seltene Syndrome: Erfahrungen aus Hamburg

   1. Kortüm, Fanny
   2. Abdollahpour, Hengameh
   3. Alawi, Malik
   4. Korenke, Georg Christoph
   5. Seemanova, Eva
   6. Tinschert, Sigrid
   7. Zenker, Martin

   2014 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Two cases with severe lethal course of Costello syndrome associated with HRAS p.G12C and p.G12D.

   1. Lorenz, Sybille
   2. Petersen, Christine
   3. Kordaß, Ulrike
   4. Seidel, Heide
   5. Zenker, Martin
   6. Kutsche, Kerstin

   2012 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. Two cases of Noonan syndrome with severe respiratory and gastroenteral involvement and the SOS1 mutation F623I.

   1. Fabretto, Antonella
   2. Kutsche, Kerstin
   3. Harmsen, May-Britt
   4. Demarini, Sergio
   5. Gasparini, Paolo
   6. Fertz, Maria Cristina
   7. Zenker, Martin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE