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- Text 3
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Autor/in
- Hempel, Maja
- Tsiakas, Konstantinos
- Prokisch, Holger 2
- Santer, René 2
- Alhaddad, Bader 1
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 3
3 Einträge gefunden
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Phenotype in an Infant with SOD1 Homozygous Truncating Mutation
- Andersen, Peter M
- Nordström, Ulrika
- Tsiakas, Konstantinos
- Johannsen, Jessika
- Volk, Alexander E
- Bierhals, Tatjana
- Zetterström, Per
-
Recessive mutations in >VPS13D cause childhood-onset movement disorders
- Gauthier, Julie
- Meijer, Inge A
- Lessel, Davor
- Mencacci, Niccolò E
- Krainc, Dimitri
- Hempel, Maja
- Tsiakas, Konstantinos
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