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1. The WNT1G177C mutation specifically affects skeletal integrity in a mouse model of osteogenesis imperfecta type XV

   1. Vollersen, Nele
   2. Zhao, Wenbo
   3. Rolvien, Tim
   4. Lange, Fabiola
   5. Schmidt, Felix Nikolai
   6. Sonntag, Stephan
   7. Shmerling, Doron

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Mice carrying a ubiquitous R235W mutation of Wnt1 display a bone-specific phenotype

   1. Yorgan, Timur
   2. Rolvien, Tim
   3. Stürznickel, Julian
   4. Vollersen, Nele
   5. Lange, Fabiola
   6. Zhao, Wenbo
   7. Baranowsky, Anke

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Wnt1 is an Lrp5-independent bone-anabolic Wnt ligand

   1. Luther, Julia
   2. Yorgan, Timur Alexander
   3. Rolvien, Tim
   4. Ulsamer, Lorenz
   5. Koehne, Till
   6. Liao, Nannan
   7. Keller, Daniela

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. High bone turnover in mice carrying a pathogenic Notch2-mutation causing Hajdu-Cheney syndrome

   1. Vollersen, Nele
   2. Hermans-Borgmeyer, Irm
   3. Cornils, Kerstin
   4. Fehse, Boris
   5. Rolvien, Tim
   6. Triviai, Ioanna
   7. Jeschke, Anke

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Osteoblast-specific Notch2 inactivation causes increased trabecular bone mass at specific sites of the appendicular skeleton

   1. Yorgan, Timur
   2. Vollersen, Nele
   3. Riedel, Christoph
   4. Jeschke, Anke
   5. Peters, Stephanie
   6. Busse, Bjoern
   7. Amling, Michael

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE