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1. Whole-Exome Sequencing Identifies Novel Compound Heterozygous ZNF469 Mutations in Two Siblings with Mild Brittle Cornea Syndrome

   1. Rolvien, Tim
   2. Kornak, Uwe
   3. Linke, Stephan J
   4. Amling, Michael
   5. Oheim, Ralf

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