5 Einträge gefunden

1. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

   1. Kordes, Uwe
   2. Briem-Richter, Andrea
   3. Santer, René
   4. Schäfer, Hansjörg
   5. Singer, Dominique
   6. Sonntag, Josef
   7. Steuerwald, Ulrike

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

   1. Kordes, Uwe
   2. Briem-Richter, Andrea
   3. Santer, René
   4. Schäfer, Hansjörg
   5. Singer, Dominique
   6. Sonntag, J
   7. Steuerwald, U

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. The spectrum of aldolase B (ALDOB) mutations and the prevalence of hereditary fructose intolerance in Central Europe.

   1. Santer, René
   2. Rischewski, Johannes
   3. von Weihe, Michaela
   4. Niederhaus, Marko
   5. Schneppenheim, Sonja
   6. Baerlocher, Kurt
   7. Kohlschütter, Alfried

   2005 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Molecular analysis of the SGLT2 gene in patients with renal glucosuria.

   1. Santer, René
   2. Kinner, Martina
   3. Lassen, Christoph L
   4. Schneppenheim, Reinhard
   5. Eggert, Paul
   6. Bald, Martin
   7. Brodehl, Johannes

   2003 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. The mutation spectrum of the facilitative glucose transporter gene SLC2A2 (GLUT2) in patients with Fanconi-Bickel syndrome.

   1. Santer, René
   2. Groth, Sebastian
   3. Kinner, Martina
   4. Dombrowski, Anja
   5. Berry, Gerard T
   6. Brodehl, Johannes
   7. Leonard, James V

   2002 - Forschungsinformationssystem des UKE