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1. Mice heterozygous for an osteogenesis imperfecta-linked MBTPS2 variant display a compromised subchondral osteocyte lacunocanalicular network associated with abnormal articular cartilage

   1. Danyukova, Tatyana
   2. Alimy, Assil Ramin
   3. Velho, Renata Voltolini
   4. Yorgan, Timur A.
   5. Di Lorenzo, Giorgia
   6. von Kroge, Simon
   7. Tidow, Henning

   2023 - Forschungsinformationssystem der UHH
2. Genotype-Phenotype Associations in 72 Adults with Suspected ALPL-Associated Hypophosphatasia

   1. Jandl, Nico Maximilian
   2. Schmidt, Tobias
   3. Rolvien, Tim
   4. Stürznickel, Julian
   5. Chrysostomou, Konstantin
   6. von Vopelius, Emil
   7. Volk, Alexander E

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
3. Clinical Phenotype and Relevance of LRP5 and LRP6 Variants in Patients With Early-Onset Osteoporosis (EOOP)

   1. Stürznickel, Julian
   2. Rolvien, Tim
   3. Delsmann, Alena
   4. Butscheidt, Sebastian
   5. Barvencik, Florian
   6. Mundlos, Stefan
   7. Schinke, Thorsten

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
4. Mice lacking plastin-3 display a specific defect of cortical bone acquisition

   1. Yorgan, Timur
   2. Sari, Hatice
   3. Rolvien, Tim
   4. Windhorst, Sabine
   5. Failla, Antonio Virgilio
   6. Kornak, Uwe
   7. Oheim, Ralf

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. A System to Determine Risk of Osteoporosis in Patients With Autoimmune Hepatitis

   1. Schmidt, Tobias
   2. Schmidt, Constantin
   3. Strahl, Andre
   4. Mussawy, Haider
   5. Rolvien, Tim
   6. Jandl, Nico M
   7. Casar, Christian

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. Skeletal deterioration in COL2A1-related spondyloepiphyseal dysplasia occurs prior to osteoarthritis

   1. Rolvien, Tim
   2. Yorgan, Timur Alexander
   3. Kornak, Uwe
   4. Hermans-Borgmeyer, Irm
   5. Mundlos, Stefan
   6. Schmidt, Tobias
   7. Niemeier, Andreas

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
7. Gnathodiaphyseal dysplasia is not recapitulated in a respective mouse model carrying a mutation of the Ano5 gene

   1. Rolvien, Tim
   2. Avci, Osman
   3. von Kroge, Simon
   4. Koehne, Till
   5. Selbert, Stefan
   6. Sonntag, Stephan
   7. Shmerling, Doron

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
8. High bone turnover in mice carrying a pathogenic Notch2-mutation causing Hajdu-Cheney syndrome

   1. Vollersen, Nele
   2. Hermans-Borgmeyer, Irm
   3. Cornils, Kerstin
   4. Fehse, Boris
   5. Rolvien, Tim
   6. Triviai, Ioanna
   7. Jeschke, Anke

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
9. Clinical Significance of DXA and HR-pQCT in Autosomal Dominant Osteopetrosis (ADO II)

   1. Butscheidt, Sebastian
   2. Rolvien, Tim
   3. Kornak, Uwe
   4. Schmidt, Felix N
   5. Schinke, Thorsten
   6. Amling, Michael
   7. Oheim, Ralf

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
10. Comparison of Bone Microarchitecture Between Adult Osteogenesis Imperfecta and Early-Onset Osteoporosis

    1. Rolvien, Tim
    2. Stürznickel, Julian
    3. Schmidt, Felix N
    4. Butscheidt, Sebastian
    5. Schmidt, Tobias
    6. Busse, Björn
    7. Mundlos, Stefan

    2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
11. Vitamin D regulates osteocyte survival and perilacunar remodeling in human and murine bone

    1. Rolvien, Tim
    2. Krause, Matthias
    3. Jeschke, Anke
    4. Yorgan, Timur
    5. Püschel, Klaus
    6. Schinke, Thorsten
    7. Busse, Björn

    2017 - Forschungsinformationssystem des UKE
12. A Novel ANO5 Mutation Causing Gnathodiaphyseal Dysplasia With High Bone Turnover Osteosclerosis

    1. Rolvien, Tim
    2. Koehne, Till
    3. Kornak, Uwe
    4. Lehmann, Wolfgang
    5. Amling, Michael
    6. Schinke, Thorsten
    7. Oheim, Ralf

    2017 - Forschungsinformationssystem des UKE