Facetten
Zugriff
Einrichtung
Medientyp
- Text 1
Karte
Erscheinungsjahr
Autor/in
- Eiselt, Michele 1
- Isbrandt, Dirk 1
- Neu, Axel 1
- Paul, Matthias
- Sauter, Kathrin 1
- alle zeigen
Sprache
- Deutsch 1
1 Einträge gefunden
-
A homozygous SCN5A mutation in a severe, recessive type of cardiac conduction disease.
- Neu, Axel
- Eiselt, Michele
- Paul, Matthias
- Sauter, Kathrin
- Stallmeyer, Birgit
- Isbrandt, Dirk
- Schulze-Bahr, Eric