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BRF1 mutations alter RNA polymerase III-dependent transcription and cause neurodevelopmental anomalies
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
OSBPL2 encodes a protein of inner and outer hair cell stereocilia and is mutated in autosomal dominant hearing loss (DFNA67)
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE