Suchergebnis | Hamburg Open Science

Facetten

4 Einträge gefunden

NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis
2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients
2015 - Forschungsinformationssystem des UKE
Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease
2014 - Forschungsinformationssystem des UKE