2 Einträge gefunden

1. Spectrum of novel mutations found in Waardenburg syndrome types 1 and 2: implications for molecular genetic diagnostics

   1. Wildhardt, Gabriele
   2. Zirn, Birgit
   3. Graul-Neumann, Luitgard M
   4. Wechtenbruch, Juliane
   5. Suckfüll, Markus
   6. Buske, Annegret
   7. Bohring, Axel

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Microduplication of 3p26.3 in nonsyndromic intellectual disability indicates an important role of CHL1 for normal cognitive function

   1. Shoukier, Moneef
   2. Fuchs, Sigrid
   3. Schwaibold, Eva
   4. Lingen, Michael
   5. Gärtner, Jutta
   6. Brockmann, Knut
   7. Zirn, Birgit

   2013 - Forschungsinformationssystem des UKE