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Medientyp
- Text 4
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Hübers, Annemarie
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai 3
- Weishaupt, Jochen H 2
- Weydt, Patrick 2
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 4
4 Einträge gefunden
-
NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis
- Brenner, David
- Müller, Kathrin
- Wieland, Thomas
- Weydt, Patrick
- Böhm, Sarah
- Lulé, Dorothée
- Hübers, Annemarie
-
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
- Freischmidt, Axel
- Wieland, Thomas
- Richter, Benjamin
- Ruf, Wolfgang
- Schaeffer, Veronique
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai
-
De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients
- Hübers, Annemarie
- Just, Walter
- Rosenbohm, Angela
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai
- Goebel, Ingrid
- Högel, Josef
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