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Medientyp
- Text 1
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Erscheinungsjahr
- 2017 1
Autor/in
Sprache
- Englisch 1
1 Einträge gefunden
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A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction
- Fazeli, Walid
- Herkenrath, Peter
- Stiller, Barbara
- Neugebauer, Antje
- Fricke, Julia
- Lang-Roth, Ruth
- Nürnberg, Gudrun