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- Text 4
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Autor/in
- Stefanova, Margarita
- Kutsche, Kerstin 3
- Abo-Dalo, Benjamin 1
- Atanassov, Dimitar 1
- Bolz, Hanno 1
- alle zeigen
Sprache
4 Einträge gefunden
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Exon 2 duplication of the MID1 gene in a patient with a mild phenotype of Opitz G/BBB syndrome
- Hüning, Irina
- Kutsche, Kerstin
- Rajaei, Saideh
- Erlandsson, Anna
- Lovmar, Lovisa
- Rundberg, Julia
- Stefanova, Margarita
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A novel 9 bp deletion in the filamin a gene causes an otopalatodigital-spectrum disorder with a variable, intermediate phenotype.
2005 - Forschungsinformationssystem des UKE -