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1. Long-term follow-up after the application of mesenchymal stromal cells in children and adolescents with steroid-refractory graft-versus-host disease

   1. Döring, Michaela
   2. Cabanillas Stanchi, Karin Melanie
   3. Lenglinger, Katrin
   4. Treuner, Claudia
   5. Gieseke, Friederike
   6. Erbacher, Annika
   7. Mezger, Markus

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Hematopoietic stem cell transplantation for children with acute myeloid leukemia-results of the AML SCT-BFM 2007 trial

   1. Sauer, Martin G
   2. Lang, Peter J
   3. Albert, Michael H
   4. Bader, Peter
   5. Creutzig, Ursula
   6. Eyrich, Matthias
   7. Greil, Johann

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Risk factors for mixed chimerism in children with hemophagocytic lymphohistiocytosis after reduced toxicity conditioning

   1. Wustrau, Katharina
   2. Greil, Johann
   3. Sykora, Karl-Walter
   4. Albert, Michael H
   5. Burkhardt, Birgit
   6. Lang, Peter
   7. Meisel, Roland

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Risikofaktoren für einen gemischten Chimerismus nach Stammzelltransplantation mit Treosulfan- oder Melphalanbasierter Konditionierung bei Kindern und Jugendlichen mit primärer Hämophagozytischer Lymphohistiozytose

   1. Wustrau, Katharina
   2. Albert, Michael H
   3. Bader, Peter
   4. Beier, Rita
   5. Burkhardt, Birgit
   6. Chada, Martin
   7. Greil, Johann

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Risk factors for mixed chimerism after stem cell transplantation with treosulfan or melphalan based conditioning regimens in children and adolescents with primary hemophagocytic lymphohistocytosis

   1. Wustrau, Katharina
   2. Albert, Michael H
   3. Bader, Peter
   4. Beier, Rita
   5. Burkhardt, Birgit
   6. Chada, Martin
   7. Greil, Johann

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. Mutating heme oxygenase-1 into a peroxidase causes a defect in bilirubin synthesis associated with microcytic anemia and severe hyperinflammation

   1. Greil, Johann
   2. Verga-Falzacappa, Maria V
   3. Echner, Nicole E
   4. Behnisch, Wolfgang
   5. Bandapalli, Obul R
   6. Pechanska, Paulina
   7. Immenschuh, Stephan

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
7. Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion.

   1. Calado, Joaquim
   2. Sznajer, Yves
   3. Metzger, Daniel
   4. Rita, Ana
   5. Hogan, Marie C
   6. Kattamis, Antonis
   7. Scharf, Mauro

   2008 - Forschungsinformationssystem des UKE