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1. Impact of mutations in the von Willebrand factor A2 domain on ADAMTS13-dependent proteolysis.

   1. Hassenpflug, Wolf Achim
   2. Ulrich, Budde
   3. Obser, Tobias
   4. Angerhaus, Dorothea
   5. Drewke, Elke
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation.

   1. Schneppenheim, Reinhard
   2. Hovinga, Kremer
   3. Johanna, A
   4. Becker, Tim
   5. Ulrich, Budde
   6. Karpman, Diana
   7. Brockhaus, Wolfgang

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Non-linkage of familial rhabdoid tumors to SMARCB1 implies a second locus for the rhabdoid tumor predisposition syndrome.

   1. Frühwald, Michael C
   2. Hasselblatt, Martin
   3. Wirth, Sebastian
   4. Köhler, Gabriele
   5. Schneppenheim, Reinhard
   6. Subero, Jose Igancio Martin
   7. Siebert, Reiner

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Intracranial hemorrhage in a term newborn with severe von Willebrand disease type 3 associated with sinus venous thrombosis.

   1. Wetzstein, Viola
   2. Ulrich, Budde
   3. Oyen, Florian
   4. Ding, Xiaoqi
   5. Herrmann, Jochen
   6. Liebig, Birte
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
5. Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses of PRF1, UNC13D, STX11, and RAB27A.

   1. Zur Stadt, Udo
   2. Beutel, Karin
   3. Kolberg, Susanne
   4. Schneppenheim, Reinhard
   5. Kabisch, Hartmut
   6. Janka, Gritta
   7. Hennies, Hans Christian

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE