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1. SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden

   1. Yilmaz, Rüstem
   2. Müller, Kathrin
   3. Brenner, David
   4. Volk, Alexander E
   5. Borck, Guntram
   6. Hermann, Andreas
   7. Meitinger, Thomas

   2020 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families

   1. Müller, Kathrin
   2. Brenner, David
   3. Weydt, Patrick
   4. Meyer, Thomas
   5. Grehl, Torsten
   6. Petri, Susanne
   7. Grosskreutz, Julian

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Neurofilaments levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial ALS

   1. Weydt, Patrick
   2. Oeckl, Patrick
   3. Huss, André
   4. Müller, Kathrin
   5. Volk, Alexander E
   6. Kuhle, Jens
   7. Knehr, Antje

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease

   1. Müller, Kathrin
   2. Andersen, Peter M
   3. Hübers, Annemarie
   4. Marroquin, Nicolai
   5. Volk, Alexander E
   6. Danzer, Karin M
   7. Meitinger, Thomas

   2014 - Forschungsinformationssystem des UKE