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Medientyp
- Text 8
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Weydt, Patrick
- Müller, Kathrin 5
- Brenner, David 3
- Steinacker, Petra 3
- Volk, Alexander E 3
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 8
8 Einträge gefunden
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Different CSF protein profiles in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion
- Barschke, Peggy
- Öckl, Patrick
- Steinacker, Petra
- Al Shweiki, Mhd Rami
- Weishaupt, Jochen H
- Landwehrmeyer, G Bernhard
- Anderl-Straub, Sarah
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-
Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
- Brenner, David
- Yilmaz, Rüstem
- Müller, Kathrin
- Grehl, Torsten
- Petri, Susanne
- Meyer, Thomas
- Grosskreutz, Julian
-
Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families
- Müller, Kathrin
- Brenner, David
- Weydt, Patrick
- Meyer, Thomas
- Grehl, Torsten
- Petri, Susanne
- Grosskreutz, Julian
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-
NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis
- Brenner, David
- Müller, Kathrin
- Wieland, Thomas
- Weydt, Patrick
- Böhm, Sarah
- Lulé, Dorothée
- Hübers, Annemarie
-
Neurofilaments levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial ALS
- Weydt, Patrick
- Oeckl, Patrick
- Huss, André
- Müller, Kathrin
- Volk, Alexander E
- Kuhle, Jens
- Knehr, Antje
-
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
- Freischmidt, Axel
- Wieland, Thomas
- Richter, Benjamin
- Ruf, Wolfgang
- Schaeffer, Veronique
- Müller, Kathrin
- Marroquin, Nicolai