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1. Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families

   1. Müller, Kathrin
   2. Brenner, David
   3. Weydt, Patrick
   4. Meyer, Thomas
   5. Grehl, Torsten
   6. Petri, Susanne
   7. Grosskreutz, Julian

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS

   1. Brenner, David
   2. Yilmaz, Rüstem
   3. Müller, Kathrin
   4. Grehl, Torsten
   5. Petri, Susanne
   6. Meyer, Thomas
   7. Grosskreutz, Julian

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis

   1. Brenner, David
   2. Müller, Kathrin
   3. Wieland, Thomas
   4. Weydt, Patrick
   5. Böhm, Sarah
   6. Lulé, Dorothée
   7. Hübers, Annemarie

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. Neurofilaments levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial ALS

   1. Weydt, Patrick
   2. Oeckl, Patrick
   3. Huss, André
   4. Müller, Kathrin
   5. Volk, Alexander E
   6. Kuhle, Jens
   7. Knehr, Antje

   2016 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia

   1. Freischmidt, Axel
   2. Wieland, Thomas
   3. Richter, Benjamin
   4. Ruf, Wolfgang
   5. Schaeffer, Veronique
   6. Müller, Kathrin
   7. Marroquin, Nicolai

   2015 - Forschungsinformationssystem des UKE