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- Text 4
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Autor/in
- Obser, Tobias
- Schneppenheim, Reinhard 4
- Oyen, Florian 2
- Schneppenheim, Sonja 2
- Ulrich, Budde 2
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Sprache
4 Einträge gefunden
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Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype.
2010 - Forschungsinformationssystem des UKE -
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A cluster of mutations in the D3 domain of von Willebrand factor correlates with a distinct subgroup of von Willebrand disease: type 2A/IIE.
- Schneppenheim, Reinhard
- Michiels, Jan Jacques
- Obser, Tobias
- Oyen, Florian
- Pieconka, Antje
- Schneppenheim, Sonja
- Will, Kerstin