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Medientyp
- Text 2
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Neu, Axel
- Sauter, Kathrin 2
- Schulze-Bahr, Eric
- Bähring, Robert 1
- Choe, Chi-Un 1
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Sprache
- Deutsch 2
2 Einträge gefunden
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A homozygous SCN5A mutation in a severe, recessive type of cardiac conduction disease.
- Neu, Axel
- Eiselt, Michele
- Paul, Matthias
- Sauter, Kathrin
- Stallmeyer, Birgit
- Isbrandt, Dirk
- Schulze-Bahr, Eric
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C-terminal HERG (LQT2) mutations disrupt IKr channel regulation through 14-3-3epsilon.
2006 - Forschungsinformationssystem des UKE