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1. The impact of bleeding history, von Willebrand factor and PFA-100(®) on the diagnosis of type 1 von Willebrand disease: results from the European study MCMDM-1VWD.

   1. Castaman, Giancarlo
   2. Tosetto, Alberto
   3. Goodeve, Anne
   4. Federici, Augusto B
   5. Lethagen, Stefan
   6. Ulrich, Budde
   7. Batlle, Javier

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. The mutation N528S in the von Willebrand factor (VWF) propeptide causes defective multimerization and storage of VWF.

   1. Haberichter, Sandra L
   2. Ulrich, Budde
   3. Obser, Tobias
   4. Schneppenheim, Sonja
   5. Wermes, Cornelia
   6. Schneppenheim, Reinhard

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Difficulties in diagnosing congenital thrombotic thrombocytopenic purpura.

   1. Klukowska, Anna
   2. Niewiadomska, Edyta
   3. Ulrich, Budde
   4. Oyen, Florian
   5. Schneppenheim, Reinhard

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
4. A cluster of mutations in the D3 domain of von Willebrand factor correlates with a distinct subgroup of von Willebrand disease: type 2A/IIE.

   1. Schneppenheim, Reinhard
   2. Michiels, Jan Jacques
   3. Obser, Tobias
   4. Oyen, Florian
   5. Pieconka, Antje
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Will, Kerstin

   2010 - Forschungsinformationssystem des UKE
5. Variations in the ratio between von Willebrand factor and its cleaving protease during systemic inflammation and association with severity and prognosis of organ failure.

   1. Claus, Ralf A
   2. Bockmeyer, Clemens L
   3. Ulrich, Budde
   4. Kentouche, Karim
   5. Sossdorf, Maik
   6. Hilberg, Thomas
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2009 - Forschungsinformationssystem des UKE
6. A novel type 2A von Willebrand factor mutation (V1499E) associated with variable clinical expression.

   1. van Den, Heuvel
   2. Esther, [Unbekannt]
   3. Laat, de
   4. Bas, [Unbekannt]
   5. Eckmann, [Unbekannt]
   6. Carel, M
   7. Michiels, [Unbekannt]

   2009 - Forschungsinformationssystem des UKE
7. Intracranial hemorrhage in a term newborn with severe von Willebrand disease type 3 associated with sinus venous thrombosis.

   1. Wetzstein, Viola
   2. Ulrich, Budde
   3. Oyen, Florian
   4. Ding, Xiaoqi
   5. Herrmann, Jochen
   6. Liebig, Birte
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
8. A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation.

   1. Schneppenheim, Reinhard
   2. Hovinga, Kremer
   3. Johanna, A
   4. Becker, Tim
   5. Ulrich, Budde
   6. Karpman, Diana
   7. Brockhaus, Wolfgang

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
9. Impact of mutations in the von Willebrand factor A2 domain on ADAMTS13-dependent proteolysis.

   1. Hassenpflug, Wolf Achim
   2. Ulrich, Budde
   3. Obser, Tobias
   4. Angerhaus, Dorothea
   5. Drewke, Elke
   6. Schneppenheim, Sonja
   7. Schneppenheim, Reinhard

   2006 - Forschungsinformationssystem des UKE
10. Severe ADAMTS-13 deficiency in childhood.

    1. Schneppenheim, Reinhard
    2. Ulrich, Budde
    3. Hassenpflug, Wolf
    4. Obser, Tobias

    2004 - Forschungsinformationssystem des UKE
11. von Willebrand factor cleaving protease and ADAMTS13 mutations in childhood TTP.

    1. Schneppenheim, Reinhard
    2. Ulrich, Budde
    3. Oyen, Florian
    4. Angerhaus, Dorothea
    5. Aumann, Volker
    6. Drewke, Elke
    7. Hassenpflug, Wolf

    2003 - Forschungsinformationssystem des UKE