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1. Alteration in GPIIb/IIIa Binding of VWD-Associated von Willebrand Factor Variants with C-Terminal Missense Mutations

   1. König, Gesa
   2. Obser, Tobias
   3. Marggraf, Olivier
   4. Schneppenheim, Sonja
   5. Budde, Ulrich
   6. Schneppenheim, Reinhard
   7. Brehm, Maria A

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
2. Correction of acquired von Willebrand syndrome by transcatheter aortic valve implantation

   1. Marggraf, Olivier
   2. Schneppenheim, Sonja
   3. Daubmann, Anne
   4. Budde, Ulrich
   5. Seiffert, Moritz
   6. Reichenspurner, Hermann
   7. Treede, Hendrik

   2014 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. Molekulargenetische Grundlage einer Variante des von Willebrand-Syndroms Typ 2

   1. Marggraf, Olivier

   2010 - E-Dissertationen der UHH - frei zugänglich