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Medientyp
- Text 3
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Erscheinungsjahr
Autor/in
- Kortüm, Fanny
- Alhaddad, Bader 1
- Altmüller, Janine 1
- Baker, Laura 1
- Bauer, Christiane K 1
- alle zeigen
Sprache
- Englisch 3
3 Einträge gefunden
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Mutations in PIGU Impair the Function of the GPI Transamidase Complex, Causing Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Brain Anomalies
- Knaus, Alexej
- Kortüm, Fanny
- Kleefstra, Tjitske
- Stray-Pedersen, Asbjørg
- Đukić, Dejan
- Murakami, Yoshiko
- Gerstner, Thorsten
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Exom-Sequenzierung bei Kindern:Ungeklärte Entwicklungsstörungen und neurologische Erkrankungen, Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness
- Mahler, Elisa A
- Johannsen, Jessika
- Tsiakas, Konstantinos
- Kloth, Katja
- Lüttgen, Sabine
- Mühlhausen, Chris
- Alhaddad, Bader
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Gain-of-Function Mutations in KCNN3 Encoding the Small-Conductance Ca2+-Activated K+ Channel SK3 Cause Zimmermann-Laband Syndrome
- Bauer, Christiane K
- Schneeberger, Pauline E
- Kortüm, Fanny
- Altmüller, Janine
- Santos-Simarro, Fernando
- Baker, Laura
- Keller-Ramey, Jennifer