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1. Prevalence and clinical prediction of mitochondrial disorders in a large neuropediatric cohort

   1. van der Ven, Amelie T
   2. Johannsen, Jessika
   3. Kortüm, Fanny
   4. Wagner, Matias
   5. Tsiakas, Konstantinos
   6. Bierhals, Tatjana
   7. Lessel, Davor

   2021 - Forschungsinformationssystem des UKE - frei zugänglich
2. Exom-Sequenzierung bei Kindern:Ungeklärte Entwicklungsstörungen und neurologische Erkrankungen, Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness

   1. Mahler, Elisa A
   2. Johannsen, Jessika
   3. Tsiakas, Konstantinos
   4. Kloth, Katja
   5. Lüttgen, Sabine
   6. Mühlhausen, Chris
   7. Alhaddad, Bader

   2019 - Forschungsinformationssystem des UKE
3. A novel missense variant in the SDR domain of the WWOX gene leads to complete loss of WWOX protein with early-onset epileptic encephalopathy and severe developmental delay

   1. Johannsen, Jessika
   2. Kortüm, Fanny
   3. Rosenberger, Georg
   4. Bokelmann, Kristin
   5. Schirmer, Markus A
   6. Denecke, Jonas
   7. Santer, René

   2018 - Forschungsinformationssystem des UKE